ABSTRACT
O estudo da reparação periodontal deve se basear em modelos que forneçam os dados necessários para a análise deste fenômeno. O modelo proposto, de defeitos agudos de furca classe II, parece ser o mais indicado, pois possui um grau previsível de regeneração espontânea, fornecendo um ambiente em que é possível o estudo dos fatores que favorecem a regeneração dos tecidos periodontais. O objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade da reparação de defeitos agudos de furca classe II por meio da imunoexpressão de proteínas da matriz extracelular (MEC). Após a elevação de retalhos de espessura total, em quatro cães, foram criados defeitos agudos de furca classe II nos segundos, terceiros e quartos pré-molares de um dos lados da mandíbula. Os retalhos foram posicionados coronariamente e suturados. Após 45 dias, os espécimes foram coletados, descalcificados e analisados, em um plano vestíbulo- lingual, por meio de técnica imunohistoquímica para osteopontina (OPN), sialoproteína óssea (BSP) e osteonectina (BON). Nos tecidos periodontais originais, a marcação para os anticorpos testados foi fracamente positiva na MEC, caracterizando a presença de tecidos maduros. Já no interior dos defeitos, houve diferença na marcação, com marcação mais pronunciada para BSP, OPN e BON. Conclui-se que os resultados evidenciam maior atividade metabólica nos tecidos reparativos.
The study of periodontal repair should be based on models that provide the data required for analysis of thisphenomenon. The proposed model of acute class II furcation defects seems to be the most appropriate, as it provides apredictable degree of spontaneous regeneration, creating an environment where the factors that promote the regeneration of periodontal tissues can be studied. The objective of this study was to evaluate the quality of repair ofacute class II furcation defects, by means of immunoexpression of extracellular matrix (ECM) proteins.After lifting full thickness flaps in 4 dogs, acute class II furcation defects were created in the second, third and fourth premolar in one side of the mandible. The flaps were coronallypositioned and sutured. After 45 days, the specimens were collected, decalcified and analyzed in a buccal-lingual plane, by immunohistochemistry technique for osteopontin (OPN), bone sialoprotein (BSP) and osteonectin (BON). In original periodontal tissues, the marking for the tested antibodieswas weakly positive in the ECM, characterizing the presence of mature tissues. Inside the defects, there was a difference in the marking, with markings more pronounced for BSP, OPN and BON. It was concluded that the results showed greater metabolic activity in the reparative tissues.